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表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸yan女性肺腺癌患者中其突变比例高达60%。
奥希替尼为靶向EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域AT P结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R，19Del和含有T790M的双突变)进行不可逆结合。
针对EGFR突变的第三代靶向*奥希替尼可用于一二代靶向*物耐*，但同时奥希替尼也避免不了会出现耐*。
奥希替尼耐*的周期大约在10月左右，具体的时间跟患者自身的情况有关。然而，特异性的第四代靶向*并未出现。那么患者要如何判断服*奥希替尼后是否发生耐*了呢？
不过是疾病的进展，还是耐*的发生，在绝大多数情况下要以影像学为准，可测量病灶增大超过20%或出现了新的转移灶，就是耐*。
对于患者自身而言，如果患者出现一般情况变差、体力下降、症状加重、肿瘤标志物升高等，均不能作为独立的判断标准。在临床工作中，经常遇到病友及家属单独凭症状加重或者肿瘤标志物升高，就“武断”地判定*物已经耐*，匆匆忙忙停*或者更换方案，这是不没有科学依据的。
如果患者在自身感知方面，可能会出现疼痛感增强，咳嗽加剧等情况。患者可以到医院做一个加强CT复查，如原病灶尺寸增大或者出现癌细胞有转移，扩散等情况发生时，说明对于奥希替尼出现了耐*。
综上所述，患者在服用奥希替尼期间应定期随访医院进行复查，及时发现耐*的出现，在奥希替尼耐*后，尽早的在医生建议下更换新的有效治疗方案。