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吉非替尼片的*物成分是吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。
在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。吉非替尼片静脉给*后，吉非替尼迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给*后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。
吉非替尼（易瑞沙）每天给*1次患者就会出现2-8倍蓄积，一般7-10剂给*后达到稳态。达到稳态后，24小时间隔用*，血浆*物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。
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