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基石*业产的肺癌新*普拉替尼的上市进程实现中美两开花。2020年9月7日，基石*业宣布，中国国家*品监督管理局(NMPA)已受理基石*业普拉替尼作为国家1.1类新*的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
中美审批同步取得进展得益于普拉替尼在临床试验中取得了优秀的结果。根据Blueprint Medicines Corporation发布的临床结果显示：在先前接受过铂化疗的87位患者中，普拉替尼的总缓解率(ORR)为57%(95%CI：46%，68%)，完全缓解率(CR)为5.7%。此外，在27名未接受过铂化疗的患者中，ORR为70%(95%CI：50%，86%)，CR率为11%。可以看出，即使是之前经过化疗的患者，也能对普拉替尼有着良好应答。
在肺癌精准治疗领域，针对RET靶点的研发是继EGFR、ALK、ROS1和NTRK等靶点后另一个巨大的突破。目前，国内尚无选择性RET抑制剂获批。对于RET融合阳性NSCLC患者，国内尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼在全球性试验以及在中国NSCLC患者中的研究结果令我们对其在国内的上市及其对患者带来的获益充满期待。就目前而言，对于国内患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取基石*业的RET抑制剂普拉替尼。
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但是我国海关规定，作为个人用*，每人只能携带用*不能超过十盒。再加上往返路费和旅途的吃喝用度，没有价格优势，还费时费力，因此，这不是小编推荐给大家的最佳购*方式。
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