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过抑制对多激酶抑制剂产生耐-性的初级和次级RET突变体，BLU-667具有克服和防止临床耐-性出现的潜力。2020年9月4日，美国FDA批准BlueprintMedicines的口服RET抑制剂普拉替尼（Pralsetinib）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。
普拉替尼的用法用量说明：普拉替尼推荐剂量400mg每天一次，空腹口服。如果漏服，可以补服，下次服-仍按照原间隔时间。如果服-后发生呕吐，不可补服，下次服-仍按照原间隔时间。剂量调整：如果因不良反应需要减量，当减至最低剂量时仍无法耐受不良反应时，永久停用普拉替尼。
如果因不良反应需要调整普拉替尼给-方案，在服用普拉替尼期间尽量避免使用强效CYP3A4和P-gp抑制剂，如果不可避免时，停用CYP3A4和P-gp抑制剂3-5个半衰期(约3-5天)后，恢复普拉替尼原剂量。在服用普拉替尼Pralsetinib期间尽量避免使用强效CYP3A4诱导剂，如果不可避免时，联用后第7天开始，普拉替尼b的剂量加倍。停用CYP3A4诱导剂14天后，恢复Pralsetinib原剂量。患者轻度肝损害(总胆红素≤正常值上限和AST>正常值上限，或正常值上限<总胆红素<1.5倍正常值上限)时，无需调整普拉替尼剂量。
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