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卡博替尼不仅能抑制MET，RET以及血管内皮生长因子受体2，对KIT，FLT3，TEK也有很好的抑制作用，使得卡博替尼成为一种理想的口服治疗甲状腺髓样癌(MTC)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)以及非小细胞肺癌(NSCLC)的*物，今天咱们来详细了解一下抗癌*卡博替尼在甲状腺髓样癌中的作用。
卡博替尼的活性*物成分为cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，Cabometyx被批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，以及既往接受过索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
卡博替尼治疗先前1-2线抗VEGFR失败的分化型甲状腺癌临床研究。入组标准为18岁及以上的进展期分化型甲状腺癌，总计招募了25名患者，所有患者均为病灶可测量的核素及至少一线抗VEGFR治疗耐*分化型甲状腺癌。
有7名患者为二线治疗后，3名患者为三线治疗后。卡博替尼的剂量为每日60mg，28天为一个周期，剂量可根据实际情况进行调整。治疗直至疾病进展、不可接受的*物毒性或主动退出。
25名患者均纳入到有效性分析，10名（40%）患者确认为部分缓解，13名（52%）患者为疾病稳定（其中2名患者为未确认的部分缓解）。既往接受过一种抗VEGFR治疗的患者中，48%（10/21）的患者获得了部分缓解，而既往接受过2种抗VEGFR治疗的患者中，没有患者获得疾病部分缓解（0/4），但这部分患者中有3名患者肿瘤出现了缩减。
本研究的中位无进展生存期为12.7个月，12个月无进展生存率估为55%，24个月无进展生存率估为25%，12个月生存率预估为80%，24个月生存率约为66%。