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卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶点高达惊人的9个，包括：RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT。因此，它对多种实体瘤中均表现出良好的治疗效果。
卡博替尼是一种新型靶向*物，也是一种络氨酸酶受体的拮抗剂。通过抑制络氨酸酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管生成。2012年最早被美国食品*品监督局批准用于转移性甲状腺髓样癌的治疗。2016年获美国FDA批准用于一线抗血管生成*物治疗失败的晚期肾癌的治疗，卡博替尼在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等等。
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