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吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种针对特定基因突变的抗肿瘤*物,主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。这种*物是由安斯泰来公司开发的,它可以抑制FLT3酪氨酸激酶的活性,这种酶在约三分之一的AML患者中存在基因突变。


吉瑞替尼的作用机制主要是通过抑制携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3,从而阻止白血病细胞的生长和扩散。此外,吉瑞替尼还能在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。


在临床研究中,吉瑞替尼展现出了良好的疗效。在一项138例携带有FLT3基因突变的AML患者的临床试验中,21%的口服吉瑞替尼患者能达到血液学完全或部分缓解。在接受吉瑞替尼治疗前,有106名患者需要输入红细胞和血小板,而接受治疗后,31%的患者在56天内不再需要输红细胞和血小板。
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