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奥希替尼是第三代肺癌EGFR*物，旨在靶向EGFR TKI致敏突变和门控突变T790M，同时保留野生型EGFR的正常生理活性。基于其早期I期和II期试验中显示的明显的临床活性和良好的安全性。

奥希替尼于2015年被美国FDA加速批准用于EGFRt790m突变阳性耐*患者的二线治疗。

从III期试验最近结果证明AURA3奥希金斯厄洛替尼是比第一线EGFR TKI治疗后治疗晚期疾病进展基于铂的化疗双重标准更好，以及EGFR T790M突变阳性的肺癌患者，最终建立第三代TKI作为护理器具的二线*物的标准。

最近的FLAURA临床实验结果显示了奥希替尼在一线可以用在那些非小细胞肺癌EGFR敏感突变患者身上，与原先一代*物厄洛替尼或阿法替尼相比表现出显著的临床获益提高，并于今年早些时候获得FDA批准一线用于EGFR敏感突变的患者。