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易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
易瑞沙在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。
易瑞沙*物代谢动力学特性静脉给*后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给*后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给*1次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给*后达到稳态。24小时间隔用*，循环血浆*物浓度一般维持在2-3倍之间。
吸收口服给*后，吉非替尼的血浆峰浓度出给*后的3到7小时。癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。在一项健康志愿者的实验中，当pH值维持在pH5以上时，吉非替尼的吸收减少47%（见4.4和4.5节）。
易瑞沙分布在吉非替尼稳态时的平均分布容积为1400L，表明组织分布广泛。血浆蛋白结合率近90%。吉非替尼与血清白蛋白及αl-酸性糖蛋白结合。代谢体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶只有CYP3A4。
体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制CYP2D6酶。在一项临床试验中，吉非替尼与metoprolol（美多心安，一种CYP2D6酶底物）合用使该组的作用有少量的增高（35%），其实际临床意义尚未估计。在动物实验中吉非替尼未显示酶诱导作用，并且对其它的细胞色素P450酶也没有显著抑制作用（体外）。
温馨提示，易瑞沙目前来讲，对于癌症病患者的身体暂时没有明显的副作用，广大病患者可根据自身身体情况合理的进行哟更要，但是用*前谨记咨询医生意见，由医生进行指导合理的服用易瑞沙，以便减少副作用的出现。
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