培唑帕尼是用于治疗晚期肿瘤的*剂，在现代来说培唑帕尼*物的安全性非常高。在最近几年当中，随着培唑帕尼的研究结果表示在当代的研究的实体的例子在60例以上，其中也包括了12例患有肾癌的患者，经过多项研究显示培唑帕尼总体的耐受性很好，对于多种肿瘤也具有抗肿瘤活性。
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开放的Ⅱ期临床研究纳入225例晚期肾癌患者，其中155例（69%）患者未接受抗肿瘤治疗，70 例（31%）既往接受过一线细胞因子或贝伐珠单抗治疗。给予入组患者培唑帕尼（800 mg，QD）治疗。结果显示，培唑帕尼治疗的客观缓解率（ORR）达35%，中位缓解持续时间为68周，中位无进展生存期（PFS）达52周。培唑帕尼一般耐受性良好，最常见的不良事件是腹泻、疲劳和头发褪色。最常见的实验室异常为天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高。综上，该项Ⅱ期研究体现了培唑帕尼良好的耐受性和持久的抗肿瘤活性。
VEG105192 研究是培唑帕尼用于晚期肾癌的全球Ⅲ期注册临床研究。该项随机、双盲、安慰剂对照、优效性研究纳入495例晚期透明细胞肾癌患者，随机（2︰1）接受培唑帕尼（800 mg，口服，QD）或安慰剂治疗。结果显示，与安慰剂组相比，培唑帕尼治疗组PFS得到显著提高（9.2个月对4.2个月），得到与既往Ⅱ期研究一致的结论。
培唑帕尼对于治疗晚期的肾癌肿瘤细胞的患者，培唑帕尼组的PFS可延长至11.1个月（安慰剂组2.8个月，P＜0.0001）；于经细胞因子治疗亚组患者，培唑帕尼作为二线治疗的PFS优势同样显著。培唑帕尼最不常见的就是腹泻，还有高血压的改变，这些都是最常见的现象了。