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日本武田制*宣布分子靶向抗癌*Alunbrig（布加替尼）30mg/90mg开始上市，用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌的一线和二线治疗。
非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%，多数患者在被确诊时就已经发生转移；在NSCLC患者中，约3%-5%具有间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）阳性突变。目前使用的ALK酪氨酸激酶抑制剂都有哪些？
第一代：克唑替尼（赛可瑞）
第二代：阿来替尼（安圣莎）；塞瑞替尼（赞可达）
第三代：劳拉替尼（解码乐）
布加替尼的获批，主要基于两个临床试验的结果：一是针对72例接受ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后病情进展至不可切除性晚期或复发的ALK阳性的NSCLC患者，于日本国内进行的Brigatinib-2001 (J-ALTA)2期临床研究；一是针对没有接受过ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的，不可切除性晚期或复发的ALK阳性NSCLC患者，于全球进行的AP26113-13-301（ALTA-1L）3期临床试验。这两个临床试验都验证了布加替尼的疗效和安全性。ALTA-1L研究结果显示，布加替尼优于第一代克唑替尼，具有显著的抗肿瘤活性，尤其是在脑转移患者中。
关于布加替尼：
布加替尼是一种强效、选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，能够靶向ALK分子改变，抑制肿瘤生长。此*针对没有接受过ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的、不可切除性晚期或复发的ALK阳性NSCLC患者，以单剂治疗*已在30多个国家和地区获批；另外，针对使用克唑替尼治疗后病情继续进展或不耐受的ALK阳性NSCLC患者，已在50多个国家和地区获批。截至目前，布加替尼尚未在国内获批，其在日本获批上市，对于刚刚被确诊为ALK阳性的NSCLC患者，以及既往使用过ALK抑制剂而产生耐*性或不耐受的患者来说，带来了新的希望。