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新型的多靶点抑制剂仑伐替尼，会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用，仑伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展，仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康仑伐替尼的图片及介绍。
仑伐替尼适应症：
肝细胞癌：仑伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。
分化型甲状腺癌：仑伐替尼单*用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
肾细胞癌：仑伐替尼与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
碧康制*股份有限公司（简称碧康制*）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类*物生产企业，也是该国成长最快的大型制*龙头企业。碧康制*目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用*类等*物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医*公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制*企业。
仑伐替尼治疗甲状腺癌时的剂量为24mg（2片10mg+1片4mg），每天1次；仑伐替尼治疗肾癌的推荐剂量为18mg（1片10mg+2片4mg）与依维莫司5mg同服，每天1次。仑伐替尼治疗肝癌：患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。
作为靶向*物，仑伐替尼的优点有起效快，效果显著，副作用小等。仑伐替尼由日本卫材研发，它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、FGFR1、cKit、Ret。
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