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碧康制*是一家管理规范的上市制*企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在两大证券交易所主板同时上市的大型制*公司，全公司拥有2000多名员工。碧康生产的仑伐替尼，是一种多靶点*物，由日本卫材研发，它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、FGFR1、cKit、Ret。作为靶向*物，仑伐替尼的相比较其他*物有效有起效快，效果显著，副作用小等优点，所以上市后备受青睐。
仑伐替尼目前的获批适应症主要有三个：单*治疗局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。以及用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。
仑伐替尼口服给*，治疗甲状腺癌的推荐剂量为24mg，每日一次。治疗肾细胞癌的推荐剂量为18mg+5mg的依维莫司，每日一次。治疗肝癌的推荐剂量与体重相关，≥60kg，12mg/日；患者体重<60Kg，8mg/日。
仑伐替尼最常见(发生率大于或等于30%)的副作用症状是高血压，腹泻，疲乏，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，呕吐，头痛，腹痛，口炎，蛋白尿，掌跖红肿综合征和发音困难。严重副作用有高血压、动脉血栓栓塞，胃肠道穿孔和瘘道形成，出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应立即停*。
仑伐替尼治疗前还应控制患者的血压情况，对危及生命高血压终止*物。仑伐替尼可能致胎儿危害，应忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
以上就是仑伐替尼的一些副作用症状及应对措施，由于每个患者的身体情况不同，所以对于副作用的耐受程度也不一样，当出现严重副作用时应及时向医生反馈，在医生的诊断下调整或更改用*。