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培唑帕尼又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。

索坦又名舒尼替尼，是由美国辉瑞公司生产的抗血管生产的靶向*，能同时抑制九个分子靶点，与帕唑帕尼一样是用于治疗肾癌的靶向*物，并且在其他多种疾病的治疗中都显示出不错的效果。

在临床Ⅲ期随机对照COMPARZ研究中，共纳入1110例透明细胞转移性肾细胞癌患者，分别接受索坦(50mg每天口服一次，服4周，停2周)和培唑帕尼(800 mg每天口服一次)治疗。结果显示，研究者评审的中位无进展生存期为培唑帕尼组10.5个月，舒尼替尼组10.2个月，在中位总生存期方面，培唑帕尼为28.4个月，舒尼替尼组为29.3个月。安全性相关研究，舒尼替尼在疲劳、手足综合征、血小板减少症这几种副作用发生率方面高于帕唑帕尼，但是丙氨酸氨基转移酶水平升高率比帕唑帕尼要低。

结论，培唑帕尼和索坦区别就是，在治疗肾癌的疗效方面，培唑帕尼和舒尼替尼两者相差不远;而安全性和生活质量方面，培唑帕尼较舒尼替尼略占优势。

本*应避免与CYP3A4诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类、圣约翰草、地塞米松）联合使用。避免与CYP3A4酶抑制剂（如酮康唑、异yan肼、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素）联合使用。