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帕博西尼是一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度表达。对于过度表达的肿瘤该*治疗效果好:帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。并且不良反应发生率低:帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。

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可以联合来曲唑,用于激素受体阳性(HR+)的晚期乳腺癌,可以联合氟维司群,用于内分泌治疗后复发激素受体阳性(HR+)的晚期乳腺癌


对于HR阳性的晚期初治乳腺癌患者来说,帕博西尼和来曲唑联合用*的无进展生存期超过两年,远远高于安慰剂组,而对于内分泌治疗(例如来曲唑、阿那曲唑等)已经无效或者复发的患者来说,帕博西尼和氟维司群联合用*的无进展生存期也达到了9.5个月,几乎是安慰剂组的两倍,所以帕博西尼在HR阳性乳腺癌患者的治疗可以获益。



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