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内皮素A型受体拮抗剂司帕生坦(Sparsentan)可以通过干预IL-15信号传导来降低TRM细胞反应，从而探索其新的*理学功能。从机理上讲，Sparsentan抑制Ang II或内皮素-1 (ET-1)介导的IL-15信号，从而进一步调节肾脏CD8+ TRM细胞的命运。
总之，为肾脏CD8+ TRM细胞在足细胞损伤中的关键作用提供了直接证据，并进一步证实靶向TRM细胞代表了肾小球疾病患者的一种新的治疗策略。海外医疗代购（咨询微信：dg337788）
在一项全球性、随机、多中心、双盲、主动对照的临床试验中，评估司帕生坦与厄贝沙坦在404例18岁及以上IgAN患者中的安全性和有效性。
结果显示，在治疗36周后，接受司帕生坦治疗的患者的蛋白尿平均较基线减少49.8%，而接受厄贝沙坦治疗的患者的蛋白尿平均较基线减少15.1%。司帕生坦在治疗IgA肾病中显示出了较好的疗效。
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