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本文由泽康海外医疗发布 微信：zekang234
吉非替尼片（易瑞沙），已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁用。那么，吉非替尼片（易瑞沙）使用后会出现不良反应吗？
吉非替尼片的不良反应是：腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服*后一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级)。因ADRs停止治疗的患者仅有1%。可出现的ADRs总结如下:非常常见(>10%)
1、消化系统:腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重腹泻伴脱水者(CTC3级)。恶心，主要为轻度(CTC1级)。
2、皮肤反应:主要为轻或中度(CTCl或2级)多泡状突起的皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见(>1-≤10%)
3、全身:呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级)。厌食，轻或中度(CTCl或2级)。口腔粘膜炎，多数轻微(CTC1级)。继发于腹泻、恶心、呕吐或厌食引起的脱水。肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高(CTCl或2级)。指甲毒性。脱发乏力，多为轻度(CTC1级)结膜炎和睑炎，主要为轻度(CTC1级)。不常见(>0.1-≤1%)
4、血液和淋巴:眼科:在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR)升高及/或出血事件角膜糜烂，可逆，有时伴异常睫毛生长。罕见(>0.01-£0.1%)消化系统:胰腺炎.极罕见(<0.01%)
5、皮肤及附件:过敏反应，包括血管性水肿和风疹.毒性表皮坏死溶解和多型红斑仅有个案报道*在全球范围的临床研究和上市后应用(仅在日本)中，接受吉非替尼治疗的约66000例患者中，间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%(包括39000例患者)，在日本约为2%(大约27000例患者)。
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