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2008年艾曲波帕获得美国FDA批准在美国上市，用于**对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给*（餐前1小时或餐后2小时）。
艾曲波帕是**个口服**ITP的*物，为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓巨核**上TPO受体(e-Mpl)的跨膜区，引起**质的酪氨酸激酶Janus2（JAK2）和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，随后引起信号传导与转录活化因子5(STAT5)，MAPK，PI3K激酶磷酸化，诱导巨核**从骨髓祖**的增殖和分化刺激血小板生成。2018年在我国获批上市。
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