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帕唑帕尼可阻断多个靶点，包括VEGFＲ-1、VEGFＲ-2、VEGFＲ-3和PDGFＲ-α、PDGFＲ-β以及人干细胞因子受体c-kit.其已被批准用于二线治疗晚期非脂肪性软组织肉瘤，但是很多患者在用*前都想知道这种*的效果如何是否安全，或许这一问题可以通过相关临床试验的结果来回答。

一项帕唑帕尼治疗转移性软组织肉瘤的随机、双盲、对照Ⅲ期试验纳入了369例患者，帕唑帕尼组与安慰剂组的中位无进展生存时间分别为4.6个月和1.6个月，帕唑帕尼显著延长了患者的无进展生存期，帕唑帕尼组与安慰剂组总生存时间分别为12.5个月和10.7个月。

另一项随机、对照、开放性Ⅱ期临床试验纳入了120例60岁以上的转移性或晚期软组织肉瘤患者，研究目的为探讨帕唑帕尼联合阿霉素的疗效，此试验正在进行之中，若帕唑帕尼可以降低阿霉素的相关毒性，那么对于那些不符合以阿霉素为基础的治疗方案的患者，此治疗方案将会给他们提供新的治疗选择。

以上试验表明帕唑帕尼治疗软组织肉瘤的效果还是比较可观的，患者可与医生商讨决定是否用*。