阿法替尼的*品特色是第二代EGFR靶向治疗*物，疗效优于传统化疗,明显延长EGRF突变的非小细胞肺癌患者的生存期，改善生活质量。
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治疗NSCLC第二代EGFR的酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼于2017年2月在国内上市，今年8月，NSCLC第二代EGFR的治疗方案开始实施。另外，阿法替尼还因EGFR的罕见突变，最近被美国FDA列为重点检查对象。
二代靶向治疗*物特征：
一代靶向*物：是以EGFR为靶点的酪氨酸激酶抑制剂，但结合EGFR是可逆的，易发生耐*突变，导致病情恶化。
二代靶向*物：是除EGFR之外能抑制整个ErbB受体家族的ErbB家族抑制剂。与第一代靶向*不同，第二代靶向*与EGFR不可逆地结合，因此可以关闭肿瘤细胞的信号通路，抑制肿瘤生长。
与最佳化疗方案相比，临床研究表明，第二代靶向*可以延长常见EGFR突变型患者的生存期(尤其是19外显子缺失型)。另外，在肺鳞癌领域，二代靶向*物比一代靶向*物能减少19%的肿瘤死亡风险，并能显著提高疾病控制率和生活质量。
值得注意的是：对于部分EGFR的罕见突变，二代靶向*物也具有非常好的疗效。最近，美国FDA批准了该*物用于治疗有EGFR外显子21(L861Q)、G719X或S768I替代突变(NSCLC)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的优先审评资格。
靶向*物的副作用比化疗要少得多。不管是第一代，第二代还是第三代靶向*物，最常见的副作用包括皮疹，腹泻，口腔炎等等。第二代靶向*物可能比第一代更容易发生皮疹和腹泻，但大部分副作用是可控的。
临床资料表明：服用第二代靶向*物有较大副作用的病人，只需将剂量从40毫克降到30毫克，其副作用基本上达到与第一代*物相当的水平，而且疗效并未下降。所以，在使用过程中只要把握好用*细节，做好病人护理，通过减量的方法，大部分副作用都能迎刃而解。