艾弗拉(艾曲泊帕)已获得国家食品*品监督管理总局(CFDA)批准正式在中国上市，是国内首个也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，适用于成人和12岁及以上儿童治疗慢性免疫性血小板减少症。
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艾曲波帕的适应症为成人治疗血小板减少症和儿童患者1年以上有慢性免疫性血小板减少症(ITP)谁不得不皮质激素，免疫球蛋白，或脾切除的反应不足。PROMACTA仅应用于血小板减少症程度和临床状况会增加出血风险的ITP患者。
艾曲波帕被指定用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以开始和维持基于干扰素的治疗。艾曲波帕仅应用于慢性丙型肝炎患者，其血小板减少症程度会阻止基于干扰素的治疗的启动或限制维持基于干扰素的治疗的能力
艾曲波帕与标准免疫抑制疗法联合使用，可用于2岁及以上严重再生障碍性贫血的成年和小儿患者的一线治疗。
艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。
它不仅可以快速提升血小板，而且不良反应少、服用方便，大大提升了患者的治疗效果和用*依从性，为临床医生及患者带来了新的治疗选择。
孟加拉碧康生产的艾曲波帕是正品仿制*，生产必须经过当地政府和*监局的批准并且监管生产，其效果当然也是非常可靠，已经是很多患者的首选用*。
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