布加替尼(brigatinib)是一种多靶点激酶抑制剂，主要用于医治先前已接受克唑替尼(crizotinib)或对克唑替尼(crizotinib)具有耐受*物性的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患病者。在这项研究中，我们致力于通过实验和计算方式阐明布加替尼(brigatinib)与人α-1-酸糖蛋白(HAG)之间的互相作用机制。稳态荧光和紫外可见光谱测量表明，布加替尼(brigatinib)能够以静态猝灭方法猝灭HAG的固有荧光，并形成化学计量比为1：1的布加替尼(brigatinib)-HAG复合物。
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布加替尼(brigatinib)的*品互相作用如何?研究结果表明，由于较高的结合常数2.91×105M-1，布加替尼(brigatinib)对HAG具有更强的亲和力在298 K时。
从热力学参数分析能够证明，布加替尼(brigatinib)以焓驱动方法自发地与HAG结合，稳定布加替尼(brigatinib)-HAG配合物的主要作用力是氢键和疏水互相作用。实验结果还表明，结合互相作用引发起色氨酸残基周围的微环境变化和HAG二级结构的改变。金属离子如Mg 2+，Zn 2+，Ca 2+，Ni2+和Co2+的存在影响结合互相作用，因此改变了布加替尼(brigatinib)的医治功效
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