布加替尼（brigatinib）是由Ariad(日本武田制*子公司)自主研制的拥有12倍于克唑替尼抑制作用的酪氨酸激酶（ALK）抑制剂。布加替尼（brigatinib）具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样成长因子-1受体、Flt-3）以及外表成长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。那布加替尼是第几代靶向*？布加替尼的作用和功效是什么？
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布加替尼适应症
布加替尼（brigatinib）是第四代肺癌*物，布加替尼（brigatinib）适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。
布加替尼的作用和功效
布加替尼（brigatinib）能抑制ALK以及ALK交融蛋白，抑制肿瘤的成长。在体外与体内试验中，布加替尼（brigatinib）均彰显了良好的抑制效果。
布加替尼（brigatinib）对比克唑替尼一线医治ALK阳性晚期非小细胞肺癌的大型III期临床实验，试验纳入了108例亚裔及167例非亚裔患者。在亚裔患者中，独立评审委员会（BIRC）点评的中位无发展生存期为布加替尼（brigatinib）组未到达vs克唑替尼组11.2个月，未到达的意思是截至目前布加替尼（brigatinib）组50%以上的患者疾病没有发展且依然生存，效果很好。非亚裔患者中，布加替尼（brigatinib）组中位无发展生存期为未到达，克唑替尼组为9.4个月。通过该项临床试验可知，布加替尼（brigatinib）的治疗效果是十分显著的。
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