在肺癌驱动基因突变类型中，ALK突变被称为钻石突变，因为针对ALK突变的靶向*疗效很突出。目前治疗ALK突变的肺癌靶向*已经有三代。肺癌病人如果基因检测发现ALK融合突变，可以说是不幸中的万幸，因为不管是第一代还是第二代ALK突变靶向*，疗效都很好。第一代和第二代靶向*效果都这么好，那么第三代靶向*劳拉替尼的效果自然会更好。更重要的是，由于晚期肺癌容易出现脑转移，ALK突变阳性非小细胞肺癌患者，有25%~40%都会在确诊后2年内出现脑转移，而劳拉替尼对肺癌脑转移的疗效也非常突出。
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一项代号为CROWN的临床试验研究了克唑替尼和劳拉替尼治疗晚期ALK突变肺癌的疗效。该试验招募了296位未经全身性治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，其中149人使用劳拉替尼，147人使用克唑替尼。治疗前，劳拉替尼组和克唑替尼组患者分别有26%和27%已经发生了脑转移。
目前的治疗结果是，劳拉替尼组和克唑替尼组患者的3年无进展生存率分别是64%vs 19%。克唑替尼组的中位无进展生存期是9.3个月，而劳拉替尼组尚未达到，现在已经超过36.7个月了。
相比于克唑替尼，劳拉替尼让ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者病情进展或死亡的风险降低了72%！
对于有脑转移的患者，劳拉替尼的优势更加明显。颅内客观缓解率（颅内肿瘤缩小30%以上），劳拉替尼和克唑替尼分别是：83%vs 23%，颅内完全缓解率（肿瘤完全消失），分别是：72%vs 8%，相差非常大！
相比克唑替尼，劳拉替尼让患者颅内肿瘤进展的风险降低了92%！
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