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普纳替尼(Ponatinib)是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，被广泛应用于淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病的治疗。这一治疗手段的费用成为患者和家庭关心的焦点之一。本文将深入探讨普纳替尼的费用问题，并分析其在不同病症治疗中的应用。购买孟加拉普纳替......
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培唑帕尼（帕唑帕尼）是一种抗血管生成类*物，其作用机制和索拉菲尼、舒尼替尼类似，目前已在全球一百多个国家和地区获得晚期肾癌（RCC）的适应症，其中也包括中国。帕唑帕尼原是GSK的产品，但是2014年在GSK与诺华的资产置换交易中被打包送走。......
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COMPARZ研究是首项头对头对比培唑帕尼(votrient)与舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的疗效与安全性。结果显示，培唑帕尼与舒尼替尼的治疗效果并无显著差异，但安全性和生活质量更优。研究入组的1110例受试者中，有367例来自亚洲，其中207......
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VEG105192研究是帕唑帕尼（培唑帕尼）用于晚期肾癌的全球Ⅲ期注册临床研究。该项随机、双盲、安慰剂对照、优效性研究纳入495例晚期透明细胞肾癌患者，随机（2︰1）接受帕唑帕尼（800 mg，口服，QD）或安慰剂治疗。结果显示，与安慰剂组......
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肾癌（RCC）约占成人恶性肿瘤的2%-3%，我国RCC发病率增长趋势居全球之首。虽然近些年RCC诊断率有所提高，但仍有约19500例患者在诊断时已为晚期，失去外科根治术的时机。帕唑帕尼（培唑帕尼）作为一个口服、强效和高选择性的多靶点TKI，......
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帕唑帕尼（培唑帕尼），为FDA批准的首个治疗晚期STS（非脂肪肉瘤）的靶向*物。EORTC报道的一项Ⅱ期临床试验，针对进展期STS 包括4个亚组：LS、LMS、SS和其他组。 其中9例达到PR，LMS、SS和其他类型组的3个月PFS分别为4......
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根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据，开展了一项转移性肾细胞癌联合用*的Ⅰ期递增剂量研究，纳武单抗（2 mg/kg递增至5mg/kg每3周）联合舒尼替尼（33例患者50 mg/d，持续4周停2周）或帕唑帕尼(培唑帕......
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对于已转移的骨类肉瘤患者来说，现有的治疗方案相当有限。自2011年以来，位于当麦的Aarhus大学附属医院肿瘤科的医生们就开始将帕唑帕尼(培唑帕尼)作为骨类肉瘤的常用治疗方案 ---- 前提是，这些患者对传统疗法不敏感或已经耐*，或者身体太......
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软组织肉瘤是一类来源于间叶组织异质性很高的实体瘤，病理亚型有50多种，各种亚型的临床病理特征、化疗敏感性和预后也不尽相同。虽然软组织肉瘤的指南制定比较困难，本指南对其外科、内科、放射治疗、病理诊断等做了详细介绍。购买印度仿制*培唑帕尼120......