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伊布替尼（亿珂）作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，为治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、复发的套细胞淋巴瘤（MCL）等在内的B细胞淋巴瘤有效率高、安全性好的口服小分子靶向*物。该*已经于 2013 年 11......
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伊布替尼（亿珂）是全球第一个上市的 BTK 抑制剂，于 2013 年 11 月获得 FDA 批准上市，2017 年 8 月正式获得中国 CFDA 批准应用于临床。作为一种不可逆抑制剂，伊布替尼共价作用于 BTK ATP 结合位点的Cys48......
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伊布替尼（亿珂）为全球首个BTK抑制剂，它具有强效、高选择性、小分子、共价BTK抑制剂等特性，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。为治疗CLL的创新靶向口服*，近几年越来越受到广大医务......
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伊布替尼（亿珂）是一种口服、高选择性的 Bruton′s 酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。而 BTK 是一种胞质内酪氨酸激酶，它表达于几乎所有的髓系细胞以及淋巴细胞中（T 细胞及浆细胞除外），主要是祖系 B 细胞和前 B 细胞，其对 B 淋巴细......
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伊布替尼（亿珂）属于布鲁顿激酶 （BTK） 抑制剂，其不可逆地结合 BTK，有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统 B 细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。在体外试验和临床应用中，伊布替尼已被证明能有效抑制 ......
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伊布替尼（亿珂）是一种不可逆抑制剂，共价作用于 BTK-ATP 结合位点的 Cys481，从而阻断 B 细胞受体信号转导。虽然该*为 B 细胞恶性肿瘤提供了突破性的治疗，但它被发现迅速获得耐*性。伊布替尼不可逆抑制 BTK，阻断 B 细胞肿......
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伊布替尼Ibrutix是一种Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，以共价键的形式结合BTK，这种罕见的结合方式，也成为*物设计的典范。2013年在美国上市，一年内便成为销售额增长最快的抗肿瘤*物之一。伊布替尼Ibrutix单*适用于既......
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伊布替尼Ibrutix为小分子BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂。伊布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK的酶活性。非临床研究结果显示，伊布替尼Ibrutix抑制了恶性B细胞的体内增殖和存活以及体外细胞迁徙和基底......
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