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泰瑞沙奥希替尼作为少数能通过快速审批通道的三代EGFR靶向抑制剂（印度海外微信ydhw588）确实没有辜负大家，奥希替尼对常见EGFR突变效果是以前几代靶向*的3倍，并且奥希替尼还能对晚期肺癌脑转作用达到88%的缓解率，明显抑制住颅内的病造，并且就三期奥希替尼数据表明奥希替尼的无进展生存期高达28个多月，并且还有少数肺癌晚期患者能够达到更长时间。
此外，2个治疗组ORR相似：AZD9291治疗组为80%，标准EGFR-TKI治疗组为76%(比值比=1.27,95%CI:0.85-1.90，p=0.2421)。DoR方面，Tagrisso治疗组为17.2个月(95%CI:13.8-22.0)，标准EGFR-TKI治疗组为8.5个月(95%CI:7.3-9.8)。
该研究中，奥希替尼和标准EGFR-TKI的安全性、耐受性与各*物已知的属性一致。3级及以上不良事件发生率，奥希替尼较标准EGFR-TKI低(34% vs 45%)。综上所述，奥希替尼的疗效是非常不错的。
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