在过去的十年中，科学文献已经报道了非小细胞肺癌(NSCLC)患者中EGFR突变的频率和特征及其对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的反应的数据(1)。实际上，EGFR突变阳性的NSCLC是一种明确定义的肺癌分子类型，具有特定的一线治疗选择。
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LUX-Lung 7试验是第一个比较不可逆的ErbB家族阻滞剂(afatinib)和可逆的EGFR TKI吉非替尼(gefitinib)作为该患者人群的一线治疗的试验。
阿法替尼组的中位PFS明显高于吉非替尼组(11 vs. 10.9个月; HR = 0.73; P = 0.017)。阿法替尼的TTF也比吉非替尼更长：分别为13.7个月和11.5个月(HR = 0.73; P = 0.0073)。除轻度戒yan者外，大多数患者亚组均观察到阿法替尼对PFS和TTF有益，并且仅对TTF而言，在无脑转移的患者中也观察到阿法替尼的获益。
患者的客观缓解率(ORR)显着更高(阿法替尼组为70%，吉非替尼组为56%)。中位缓解时间也更长(分别为12.7个月和11.1个月)。
综上所述，阿法替尼治疗肺癌疗效好。
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